聯(lián)勤保障部隊(duì)某部消毒供應(yīng)中心絕緣檢測(cè)儀、被動(dòng)氣體監(jiān)測(cè)儀、封口機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目變更公告

時(shí)間：2019-12-12 來(lái)源：豫信招標(biāo)

一、項(xiàng)目名稱(chēng)：聯(lián)勤保障部隊(duì)某部消毒供應(yīng)中心絕緣檢測(cè)儀、被動(dòng)氣體監(jiān)測(cè)儀、封口機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目 二、項(xiàng)目編號(hào)：2019-ZLYY-1128 三、變更內(nèi)容: 1、原招標(biāo)公告:“三、投標(biāo)人資格要求”中“投標(biāo)產(chǎn)品須具有的“國(guó)家醫(yī)療器械注冊(cè)證”（如為中國(guó)總代出具的授權(quán)證明文件，須有總代與廠家關(guān)系的文件。” 現(xiàn)變更為:“投標(biāo)產(chǎn)品須具有的“國(guó)家醫(yī)療器械注冊(cè)證”（如為中國(guó)總代出具的授權(quán)證明文件，須有總代與廠家關(guān)系的文件。），非醫(yī)療器械可不提供”。 2、原招標(biāo)公告:“（3）國(guó)內(nèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證” 現(xiàn)變更為:“（3）國(guó)內(nèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（非醫(yī)療器械可不提供）”。 3、原招標(biāo)公告:“（5）投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證（原裝進(jìn)口產(chǎn)品提供“進(jìn)”號(hào)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證）” 現(xiàn)變更為:“（5）投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證（原裝進(jìn)口產(chǎn)品提供“進(jìn)”號(hào)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證），非醫(yī)療器械可不提供” 4、原招標(biāo)公告“四、招標(biāo)文件獲取”中增加“4、投標(biāo)人獲取招標(biāo)文件時(shí)應(yīng)當(dāng)攜帶法人授權(quán)委托書(shū)原件、被授權(quán)人身份證或法定代表人證書(shū)、及上述投標(biāo)人資格要求中的“（1）----（8）項(xiàng)”（滿足上述投標(biāo)人資格要求中的條件），以上資料要求出示原件（依法不需要提供原件的除外）并保留一套裝訂好的復(fù)印件（復(fù)印件的每一頁(yè)須加蓋投標(biāo)人公章）。 所有復(fù)印件必須是清晰、完整的。投標(biāo)人應(yīng)將相關(guān)證件的變更、延期等材料一并復(fù)印蓋章，資料不完整、不清晰的獲取文件申請(qǐng)，由此造成的后果由投標(biāo)人自行承擔(dān)。招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)對(duì)資料的審驗(yàn)并不作為投標(biāo)單位資格條件的最終認(rèn)定，投標(biāo)單位應(yīng)對(duì)資料的真實(shí)性、合規(guī)性負(fù)責(zé)；開(kāi)標(biāo)后，仍將由評(píng)審委員會(huì)對(duì)投標(biāo)單位的資格證明材料進(jìn)行資格（符合性）審核，不符合項(xiàng)目資格條件的投標(biāo)單位的投標(biāo)將被拒絕。獲取文件時(shí)提供的授權(quán)品牌，投標(biāo)時(shí)不允許更換，但型號(hào)允許更換。” 5、招標(biāo)公告其他內(nèi)容不變。 四、發(fā)布媒體 本次變更公告在《河南省電子招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)》、《河南豫信招標(biāo)有限責(zé)任公司》上發(fā)布。 河南豫信招標(biāo)有限責(zé)任公司 2019年12月12日